國家對于藥品、醫療器械、保健食品等類產品的宣傳廣告管理日益規范、嚴格,這些行業的類產品在央視廣告投放時,必須提供由類產品生產企業所在省級食品藥品監督管理局出具的廣告審查批準文號。

廣審批文是什么

國家為加強藥品、醫療器械、保健食品的廣告管理,保證廣告的真實性與合法性,規定藥品、保健品、醫療器械等類產品在進行宣傳廣告前,需向省級食品藥品監督管理局提出廣告審查申請,通過審查后,該廣告獲得廣告審查批準文號。需要注意的是,每一個廣告版本只對應一個廣審批文,如宣傳廣告內容有任何修改,需重新申請廣審批文

在央視投放廣告,哪幾個類目的類產品需提供廣審批文?

藥品、醫療器械、保健食品

廣審批文辦理流程

以下辦理流程供您參考,各省有差別
準備二大類申請材料
①企業相關資質(不同行業的類產品所需提供的資料不同,請查看省級食品藥品監督管理局官網文件)②廣告審查申請表(一般從省級藥監局官網下載打印,一式五份)
③廣告樣稿(電視廣告為完整廣告片及廣告分鏡頭腳本)

1、兩種申請方式(各省不同):

①窗口提交窗口申辦:將準備齊全的紙質資料送交申辦窗口
②網上提交窗口申辦:部分省份為網上預先提交電子版資料,網上預審通過后,將紙質資料送交申辦窗口

2、受理：紙質資料送交申辦窗囗后,工作人員將給出三種反饋

①資料不齊全,出具補正通知書,企業根據通知書內容補充資料②符合受理條件,出具受理憑證,進入審核流程
③不符合受理條件,出具《不予受理通知書》

3、審核：當企業提出的廣告審查申請獲得受理,企業提交的資料將進入審核流程,將有兩種結果

①準予許可,申辦機構在廣告審查表中填寫審查意見、廣告批準文號及有效期,有效期為1年
②不予許可,出具《不予行政許可決定書》并說明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的

4、獲得申辦結果

央視對企業提交廣審資料的相關要求
1廣告主提交央視審核的廣審批準文件必須真實、有效
2廣告主提交央視市核的廣告片,必須與提交的廣市批文所對應的廣告片完全一致